Изучение процессов развития и размножения in vitro у Actinidia chinensis Planch
|
СтатусДиссертация была зашищена 11 августа 2009Утверждена Национальным Советом 1 октября 2009 Автореферат – 0.49 Mb / на румынском |
Ключевые слова
актинидия китайская, культура in vitro, питательные среды, фитогормоны, каллус, меристематические центры, органогенез, растения-регенеранты.Аннотация
В работе представлены результаты научных исследований в области культивирования в условиях in vitro вида Actinidia chinensis Planch. Цель исследований состояла в определении оптимального сочетания питательных сред и регуляторов роста на этапах введения в культуру in vitro и собственно микроразмножения. Изучен регенерационный потенциал актинидии на протяжении 6-7 пассажей.
В качестве первичных эксплантов были использованы фрагменты листовой пластинки и черешка, на уровне которых было проведено сравнительное изучение их регенерационной способности. На этапах введения в культуру in vitro в качестве основных питательных сред, использовали среды MS, B5, S 2,5, в состав которых, в зависимости от этапа культивирования, вводили экзогенные регуляторы роста как БАП, зеатин, ИМК, НУК, 2,4-Д, ГК3. Фрагменты тканей в течение первых 7 дней культивировали в темноте, а затем, культуральные сосуды с эксплантами перенесли в условия фотопериода 16/8 часов свет/темнота, при 24 ±1°С. Каллусы были получены через 14 дней культивирования на питательной среде S 2,5, которые представляли собой плотное зелёноватое образование. В результате гистологического анализа каллусной ткани было отмечено образования двух типов каллуса, а именно морфогенный и неморфогенный.
Начальным этапом морфогенеза in vitro в каллусе, явилось формирование морфогенетических очагов, представленными главным образом меристематическими клетками, способными к пролиферации и непосредственной регенерации. После переноса каллусов на питательную среду для регенерации S 2,5, в ходе дальнейшего культивирования in vitro морфогенетические очаги дают начало таким путям органогенеза как ризогенез на среде В5 и геммогенез на среде S 2,5. К 4-5 месяцу культивирования на питательной среде S 2,5 образовались проростки растений–регенерантов, которые нормально росли и развивались. После этого растения–регенеранты извлекали из пробирок и переносили в условия ex vitro в вегетационные сосуды с почвой.
Официальные оппоненты
- Lidia Toderaş
доктор хабилитат, доцент, Институт зоологии - Maria Pîntea
доктор хабилитат, доцент, Научно-практический институт садоводства, виноградарство и пищевых технологий
Диссертации
На рассмотрении [1] :
Архив диссертаций:
